PCI PER IMA
Un nuovo stent che cattura le cellule progenitrici dell’endotelio nella PCI primaria per IMA: risultati del follow-up a 6 mesi del trial GENIUS-STEMI

Nella prima giornata del Congresso ACC 2009, Pavel Cervinka, Professore Associato e Direttore della Cardiologia presso l’Ospedale Masaryk e l’Università di J.E. Purkyne, Üstí nad Labem (Repubblica Ceca), ha presentato i risultati del follow-up a 6 mesi del trial GENIUS-STEMI, disegnato per valutare l’efficacia di un nuovo stent in grado di catturare le cellule progenitrici dell’endotelio rispetto agli stent metallici tradizionali (BMS) in termini di riduzione della restenosi e della trombosi intra-stent tardiva.

Stent medicati
Considerazioni economiche
e di qualità della vita dal trial SYNTAX: CABG vs PCI nella malattia coronarica multivasale

Una delle più attese presentazioni del Congresso ACC 2008 era quella relativa al trial SYNTAX (Synergy between PCI with Taxus and Cardiac Surgery), che ha randomizzato 1800 pazienti con malattia coronarica trivasale o malattia del tronco comune a rivascolarizzazione mediante intervento di bypass aortocoronarico (coronary artery bypass grafting [CABG]) o PCI (procedura coronarica interventistica) con stent medicato.

FIBRILLAZIONE ATRIALE
I dispositivi percutanei di chiusura dell’auricola sinistra
per la prevenzione dell’ictus
nei pazienti con fibrillazione atriale:
il trial PROTECT AF

La prima giornata del Congresso ACC 2009 ha visto protagonista anche la cardiologia interventistica non coronarica: il Dott. David Holmes (Mayo Clinic, Rochester, USA) ha presentato i risultati del trial PROTECT AF (Embolic Protection in Patients with Atrial Fibrillation), che ha messo a confronto i dispositivi percutanei di chiusura dell’auricola sinistra con il warfarin in pazienti con fibrillazione atriale non valvolare.

Stent medicati vs stent metallici
Efficacia e sicurezza a lungo termine in un registro del mondo reale

Nella prima giornata del Congresso ACC 2009 sono state presentate le conclusioni di un registro che ha raccolto i dati relativi a 262.700 pazienti sottoposti a impianto di stent fra il 2004 e il 2006 al fine di valutare la sicurezza e l’efficacia degli stent a rilascio farmacologico (DES) rispetto agli stent metallici (BMS) nel mondo reale, al di fuori delle condizioni controllate dei trial clinici.